Seis meses atrás, The Foundation of Naked Hearts lançou o clipe “Não seja silencioso” para a música de Dima Bilan. Nick Kirillova estrelou – uma garota com síndrome de Down. Hoje, no dia internacional do homem com síndrome de Down, publicamos a história de Mila, mãe Nicky, como a vida da filha mudou depois de participar deste projeto.
Nika nasceu com síndrome de Down. Sob a pressão dos médicos e do meio ambiente, os pais abandonaram a garota, mas dois meses depois Mila
percebeu que sua filha deveria crescer na família e, depois de registrar todos os papéis, a garota estava em casa.
Nick acertou o tiroteio do clipe “Não fique silencioso” por acaso. Em 2014, a fundação “Naked Hearts” financiou o treinamento da interação infantil-filho no centro de apoio na socialização de crianças e adolescentes com as características do desenvolvimento do “rolagem”, onde a Nika estava envolvida em. Quando chegou o tempo para filmar o clipe, Mila se tornou a primeira mãe, que não tinha medo de participar do projeto (os funcionários do fundo naquela época haviam chamado mais de dez mães), e dois dias depois ela e Nika vieram Para se encontrar com o diretor do clipe Alexei Golubev.
“Não Be Silent” foi o primeiro vídeo musical na Rússia sobre pessoas com recursos de desenvolvimento. O script é baseado em uma história típica. Jovem mãe, ela é interpretada pela atriz Evgenia Brik, esconde -se de seu amante, que ela tem uma filha com características em desenvolvimento. Ela está bem ciente de como isso pode terminar: o vídeo mostra a cena no playground, onde ninguém quer brincar com a mãe e a filha. No entanto, o clipe não é um “social” deliberado, mas uma história de amor com um final feliz. E seu objetivo é mostrar que as pessoas com características em desenvolvimento são dignas de felicidade, amor, respeito e aceitação na sociedade.
Nick participou não apenas no tiroteio do clipe, mas também no discurso de Dima Bilan no New Wave Festival em Sochi. Após esses eventos, uma garota de oito anos mudou completamente a vida. Agora ela é uma celebridade na escola, e no centro, e na seção de atletismo. Amigos e conhecidos constantemente pedem para tirar uma selfie com ela, monitorar seus sucessos e convidar todas as férias.
Mila acredita que a vantagem mais importante do projeto é a reação da sociedade: após o lançamento do vídeo ao redor do clipe, estava falando ativamente sobre crianças com características de desenvolvimento, a atitude em relação a eles começou a mudar. Uma vez que Mila ouviu como a irmã mais velha de outra garota com síndrome de Down disse orgulhosamente aos colegas de classe: “Mas você viu o vídeo de Dima Bilan? A filha de minha mãe estrelou lá, ela é a mesma que a nossa Dasha. “. É muito importante que o tópico das crianças (e pessoas) com distúrbios do desenvolvimento deixar de ser fechado, desconfortável, silencioso.
Mile Kirillova tem 41 anos, ela é engenheiro e voluntária da Fundação AP Dawnside. Sua família é o marido de Artem, duas filhas – Nika (9 anos) e Sasha (4 anos) e o gato Tikhon.
Como o clipe estava atirando? Como Nika se sentiu, se ela lidou?
Mila Kirillova: Eu realmente gostei de como ela se comportou, como ela suportou todo o inconveniente. Eu estava muito orgulhoso dela e até senti que teríamos sucesso na vida. Eu presumi, é claro, que tudo provavelmente corria bem, mas eu ainda estava com muito medo. Como eles vão trabalhar com ela? De repente, ela não será capaz de reagir algo às instruções … então eu estava muito preocupada com a aparência dela no quadro, quanto ela era fotogênica. Eu conheço todas as suas desvantagens bem, eu as vejo ainda melhores que outras pessoas. E eu fazia um emprego sempre com ela: “Nika, feche a boca, segure suas costas exatamente, quando você for, pise no calcanhar, coloque suas pernas”. Isto é, todos os meus medos e complexos foram muito esmagados comigo. Mas a experiência experimentada me ajudou a lidar com eles. Os medos, é claro, não desapareceram até o fim, mas quando vi o quão bem minha filha parece no quadro, ficou mais fácil para mim.
“Mãe, por que eu tenho síndrome de Down?”
A história é cumprida pela força e sabedoria. E também alegria. Parece que a mãe da criança que tem síndrome de Down pode se alegrar? Essa alegria é o resultado de um ótimo trabalho da mente e da alma. A experiência da humanidade que pode ser útil para cada um de nós.
Foi difícil para você decidir participar deste projeto?
M. PARA.: Eu pensei que seria interessante para mim e para Nicky – afinal, nem todo mundo mesmo uma criança comum cai o papel principal no vídeo de Dima Bilan. Eu tomei a decisão facilmente, geralmente os tomo facilmente. Além disso, pensei que o sucesso ajudaria o apelido na escola e talvez fosse mais fácil para nós no futuro, algumas novas oportunidades serão abertas para nós. E também me parece que a equipe de filmagem também teve sorte com Nick.
Se esta história ajudará outras crianças?
M. PARA.: Espero. Quando tomei uma decisão sobre a participação, esperava que essa história ajudasse a olhar para crianças com recursos de desenvolvimento do outro lado. Entenda que eles também podem algo. Anteriormente, se vimos uma pessoa com recursos na tela, dissemos: “Oh, que garota linda, ela é tão boa para o diagnóstico”. Mas nossa história é que Nick é separado e seu diagnóstico é separado. E ela mostra a outros pais que esses filhos podem ser bons.
E essa história te ajudaria?
M. PARA.: Quando Nika nasceu, não vimos nenhum exemplo positivo ao redor. Sim, eles não estavam oito anos atrás. O fato de agora haver mais e mais pessoas com distúrbios de desenvolvimento na televisão e na imprensa é boa. Para os pais – este é um sinal de que você não precisa ser tímido. Quando Nika nasceu, nós, é claro, estávamos muito preocupados com a forma como eles olhavam para nós, como nossos amigos e estranhos vão reagir, se eles serão tímidos. Nós a recusamos, mas então eu entendi muito claramente: não me importo com o que será, o principal é que estamos juntos. E eu realmente gostaria que os pais de crianças especiais não teriam medo de que “a vida termine para sempre, e nunca será a mesma”. Com o tempo, ficará mais fácil, em algum momento você aceitará a criança e entenderá que pode estar absolutamente feliz com ele.
Você disse que os pais precisam educar crianças especiais como?
M. PARA.: Existem duas categorias de pais. Alguns dão a seus filhos a todas as seções, círculos sempre que possível, embora a criança não precise. Assim, eles apoiam sua ansiedade parental. Outros, pelo contrário, acreditam: “Bem, o que tirar dele? Aqui ele nasceu, ele não recebeu, ele não precisa, nós o amaremos como ele é “”. E isso também está errado. Obviamente, as crianças devem ser aceitas como são, mas ainda devem ter normas de comportamento. E os pais devem colocar os limites.
Eu tenho um círculo de comunicação muito grande, conheço muitas crianças com síndrome de Down e seus pais, e posso dizer que não há crianças malsucedidas, não há crianças sem esperança. Mas há pais que “marcaram”, aproximadamente falando, com seus filhos e sua educação. Ao mesmo tempo, eles dizem que estes são “crianças lindas e ensolaradas”, “Sim, ele faz algo errado, e daí, porque ele nasceu tão”. Temos um menino na aula. Ele sabe claramente que quando sua mãe não está por perto, você pode gostar, mas assim que ele vê sua mãe, ele imediatamente começa a se comportar adequadamente. Isto é, ele entende? Então, por que não transmitir a ele a idéia de como se comportar na sociedade?
Crianças com síndrome de Down têm que explicar muito, elas precisam repetir muitas vezes que é possível, que é impossível. Por exemplo, eles têm uma memória visual muito boa. Nicky nunca teve problemas em memorizar o alfabeto, números, mas se comportando adequadamente – para ela, este é um trabalho muito grande. Um jardim de infância comum nos ajudou neste. Mas também fiz muitos esforços para isso e acho que essa é talvez a tarefa mais difícil dos pais. Em 90% dos casos, as crianças com a síndrome aprenderão a escrever, contar e ler. Mas se comportando adequadamente, competentemente, bom – essa é outra pergunta.